Přeskočit navigaci

Vývoj biodegradabilních nanočástic k cílenému transportu ribavirinu

Ribavirin je antivirový preparát určený k léčbě chronické hepatitidy C. Bohužel stejně jako mnoho jiných antivirotik má i celou řadu nežádoucích účinků, které pacientům léčbu znepříjemňují. Výzkumníci v Japonsku proto pracují na vývoji biodegradabilních nanočástic, které by byly schopné transportovat ribavirin přímo do jaterní tkáně a pozměnit tak jeho farmakokinetiku.

Vývoj biodegradabilních nanočástic k cílenému transportu ribavirinu

Ribavirin je antivirový preparát určený k léčbě chronické hepatitidy C. Bohužel stejně jako mnoho jiných antivirotik má i celou řadu nežádoucích účinků, které pacientům léčbu znepříjemňují. Výzkumníci v Japonsku proto pracují na vývoji biodegradabilních nanočástic, které by byly schopné transportovat ribavirin přímo do jaterní tkáně a pozměnit tak jeho farmakokinetiku.

Nanočástice využívané k obalení ribavirinu byly vyrobeny z homopolymeru poly(mléčné kyseliny) a arabinogalaktanu. V průběhu výzkumu byla zkoumána jak stabilita nanočástic (částice jsou na 37 dní umístěny do solného roztoku o teplotě 37 °C), jejich biodegradabilita i vazba na jaterní buňky (částice byly úspěšně inkorporovány do kultury hepatocytů HepG2). Po intravenózní aplikaci nanočástic s ribavirinem laboratorním myším byl ribavirin akumulován téměř výhradně v játrech těchto myší, kde jeho hladina postupně klesala až po dobu 7 dní.

Výsledky uvedeného výzkumu naznačují, že vývoj nanočástic s duálním efektem (cílených na jaterní tkáň a schopných postupně uvolňovat ribavirin) je na dobré cestě. Autoři doufají, že se jim v budoucnu podaří vyvinout i klinicky aplikovatelnou strategii cílené aplikace ribavirinu u chronické hepatitidy C.

(epa)

Zdroj: Ishihara T. 1, Kaneko K., Ishihara T., Mizushima T. Development of Biodegradable Nanoparticles for Liver-Specific Ribavirin Delivery. J Pharm Sci. 2014 Oct 21; doi: 10.1002/jps.24219. [Epub ahead of print]

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Klasický terapeutický postup léčby hepatitidy C u pacientů s HIV?

Klasický terapeutický postup léčby hepatitidy C u pacientů s HIV?

Srovnání 14týdenní a 24týdenní terapie u pacientů s HCV genotypem 2/3

Srovnání 14týdenní a 24týdenní terapie u pacientů s HCV genotypem 2/3

Predikce virologické odpovědi na kombinovanou léčbu pegylovaným interferonem a ribavirinem u chronické hepatitidy C

Predikce virologické odpovědi na kombinovanou léčbu pegylovaným interferonem a ribavirinem u chronické hepatitidy C

Deferoxamine – slibný přípravek v terapii karcinomu jater u jedinců s pokročilým onemocněním?

Deferoxamine – slibný přípravek v terapii karcinomu jater u jedinců s pokročilým onemocněním?

Počet trombocytů jako prediktor setrvalé virologické odpovědi u znovu přeléčených pacientů s HCV, kteří původně nereagovali na léčbu interferonem a ribavirinem

Počet trombocytů jako prediktor setrvalé virologické odpovědi u znovu přeléčených pacientů s HCV, kteří původně nereagovali na léčbu interferonem a ribavirinem

Léčba chronické hepatitidy C genotypu 1 pegylovaným interferonem a ribavirinem pouze po dobu 36 týdnů u pacientů s časnou virologickou odpovědí

Léčba chronické hepatitidy C genotypu 1 pegylovaným interferonem a ribavirinem pouze po dobu 36 týdnů u pacientů s časnou virologickou odpovědí

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Nemoci srdce