Přeskočit navigaci

Vysoké dávkování ribavirinu zvýší u pacientů s rezistencí na předchozí léčbu hepatitidy C časnou virologickou odpověď

Podávání vysokých individualizovaných dávek ribavirinu u pacientů s hepatitidou C genotypu 1, kteří nevykázali odpověď na předchozí léčbu standardními dávkami ribavirinu, vedlo k časné virologické odpovědi u 80 % z nich. Tato léčba byla bezpečná za předpokladu těsného monitorování anémie a podávání erytropoetinu.

Vysoké dávkování ribavirinu zvýší u pacientů s rezistencí na předchozí léčbu hepatitidy C časnou virologickou odpověď

Jde o výsledky švédské studie s 20 pacienty publikované v březnu 2015. Zařazeni byli pacienti bez odpovědi na předchozí léčbu ribavirinem a pegylovaným interferonem. Ve studii byl ribavirin podáván s cílem udržet plazmatickou koncentraci > 15 µmol/l. Iniciální dávka byla vypočtena na základě renální funkce a tělesné hmotnosti. Dva týdny před zahájením protivirové léčby začali pacienti užívat erytropoetin.

Průměrný věk zařazených pacientů (16 mužů a 4 ženy) byl 52 let a 60 % z nich mělo pokročilou jaterní fibrózu. Po 12 týdnech léčby vedlo podávání vysoké dávky ribavirinu k významně většímu poklesu RNA HCV (o 3,13 IU/ml) v porovnání s běžnou dávkou ribavirinu (o 2,05 IU/ml, p < 0,001). To zajistilo časnou odpověď na léčbu vysokými dávkami u 80 % pacientů. Po 24 týdnech léčby mělo negativní výsledek vyšetření RNA HCV 60 % pacientů, na konci léčby 45 % pacientů a trvalé virologické odpovědi dosáhlo 5 % pacientů.

Denní dávka ribavirinu se v době výsledného ustáleného stavu pohybovala od 1400 do 4400 mg. Průměrná hladina hemoglobinu během léčby klesala ze 163 g/l při vstupu do studie na 134 g/l po 4 týdnech léčby a na 110 g/l po 12 týdnech. Krevní transfuze byla nutná u 10 % pacientů. Žádné další závažné nežádoucí příhody nebyly zaznamenány.

Jak autoři uzavírají, individualizovaná vysoká dávka ribavirinu cílená na hladinu > 15 µmol/l vedla k významně většímu časnému poklesu RNA HCV než standardní schéma dávkování. Vyšší dávkování ribavirinu je bezpečné při současném podávání erytropoetinu a monitorování anémie.

(zza)

Zdroj:
Lindahl K., Hörnfeld E., Ståhle L., et al. High Dose Ribavirin Enhances Early Virological Response in Hepatitis C Genotype 1 Infected Patients. Ther Drug Monit. 2015 Mar 24. [Epub ahead of print] 

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Závislost virové kinetiky HCV na výchozí hodnotě CD4+ T-buněk v průběhu terapie pegIFN-alpha-2b u HIV/HCV koinfikovaných pacientů

Závislost virové kinetiky HCV na výchozí hodnotě CD4+ T-buněk v průběhu terapie pegIFN-alpha-2b u HIV/HCV koinfikovaných pacientů

Byl by screening hepatitidy C v těhotenství nákladově efektivní?

Byl by screening hepatitidy C v těhotenství nákladově efektivní?

Terapie peginterferonem alfa2a či alfa2b v kombinaci s ribavirinem je bezpečná také u dětských pacientů

Terapie peginterferonem alfa2a či alfa2b v kombinaci s ribavirinem je bezpečná také u dětských pacientů

Virologická odpověď na léčbu pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem u dětí s chronickou hepatitidou C

Virologická odpověď na léčbu pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem u dětí s chronickou hepatitidou C

Triple terapie u infekce virem hepatitidy C se smíšenou kryoglobulinémií/bez ní

Triple terapie u infekce virem hepatitidy C se smíšenou kryoglobulinémií/bez ní

Vyšší věk není negativním prediktivním faktorem virologické odpovědi na terapii pegylovaným interferonem

Vyšší věk není negativním prediktivním faktorem virologické odpovědi na terapii pegylovaným interferonem

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Růst dětí