Přeskočit navigaci

Vysoká míra dosažení SVR u pacientů s rychlou virologickou odpovědí – výsledky studie PROPHESYS

Schopnost predikovat, kteří pacienti na terapii peginterferonem s ribavirinem dosáhnou setrvalé virologické odpovědi (SVR) s větší pravděpodobností, by bylo pro optimalizaci anti-HCV terapie velice užitečné.

Vysoká míra dosažení SVR u pacientů s rychlou virologickou odpovědí – výsledky studie PROPHESYS

Schopnost predikovat, kteří pacienti na terapii peginterferonem s ribavirinem dosáhnou setrvalé virologické odpovědi (SVR) s větší pravděpodobností, by bylo pro optimalizaci anti-HCV terapie velice užitečné. Prediktivní hodnotu virologické odpovědi ve 2., 4. a 12. týdnu léčby na dosažení SVR zjišťovala velká mezinárodní neintervenční kohortová studie PROPHESYS.

Studie se účastnili dosud neléčení pacienti s monoinfekcí HCV (N = 7 163) ve věku ≥ 18 let, kterým byla ordinována terapie peginterferonem s ribavirinem na základě uvážení ošetřujícího lékaře a podle doporučení specifických v dané zemi. Hlavním sledovaným parametrem byla prediktivní hodnota virologické odpovědi (HCV RNA < 50 IU/ml) ve 2., 4. a 12. týdnu léčby na dosažení SVR24 (HCV RNA < 50 IU/ml po 24 týdnech sledování bez léčby) s ohledem na HCV genotyp.

Celková míra dosažení SVR24 činila 49,4 % (3 541/7 163, 95% CI 48,3–50,6 %). Míra dosažení SVR24 u pacientů s titrem HCV RNA < 50 IU/ml po 2, 4 a 12 týdnech terapie se lišila dle HCV genotypu. Ve skupině s HCV genotypem 1 to bylo 66,2 %, 68,4 % a 60,3 %; u pacientů s genotypem 2 to bylo 82,0 %, 76,3 % a 74,2 %; ve skupině pacientů s HCV genotypem 3 pak 67,3 %, 67,3 % a 63,8 % a u pacientů s HCV genotypem 4 následně 59,4 %, 63,3 % a 54,3 %. Nejvyšší negativní prediktivní hodnotu měla absence virologické odpovědi ve 12. týdnu terapie, a to napříč všemi genotypy.

Nejvyšší pozitivní prediktivní hodnotu dosažení SVR24 měla tedy virologická odpověď ve 2. a 4. týdnu terapie, která se lišila v závislosti na HCV genotypu.

(mik)

Zdroj: Marcellin P. et al. High SVR rates in RVR patients in the large real-world PROPHESYS cohort confirm results from randomized clinical trials. Hepatology. Publikováno on-line 18. června 2012; doi: 10.1002/hep.25892

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Léčba akutní hepatitidy C pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience

Léčba akutní hepatitidy C pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience

Předtransplantační sérové hladiny HCV RNA predikují odpověď na antivirovou terapii po transplantaci od žijícího dárce

Předtransplantační sérové hladiny HCV RNA predikují odpověď na antivirovou terapii po transplantaci od žijícího dárce

Novinky ve strategii léčby pegylovaným interferonem

Novinky ve strategii léčby pegylovaným interferonem

Identifikace pacientů s chronickou hepatitidou C vyžadujících léčbu trojkombinací

Identifikace pacientů s chronickou hepatitidou C vyžadujících léčbu trojkombinací

Srovnání 14týdenní a 24týdenní terapie u pacientů s HCV genotypem 2/3

Srovnání 14týdenní a 24týdenní terapie u pacientů s HCV genotypem 2/3

Lékové interakce při terapii boceprevirem a telaprevirem

Lékové interakce při terapii boceprevirem a telaprevirem

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Alergie, astma, senná rýma